Razões de quem assinou : Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica

Razões para assinar. O que dizem outros assinantes.

A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde

Nome	Comentário
GRASIELLE	Minha mãe tem ELA. E tudo que estiver ao meu alcance para conter essa terrivel doença, eu o farei!
CLEBER S.	Apoio esta iniciativa cumprimento a todos pelo projeto.
FLAVIO C.	Levantar essa bandeira é de fundamental importância para os portadores da doença. Que seja o começo de uma causa nobre.
Carla P.	Meu pai é portador da ELA, eu apoio a luta!!!
Eleonora C.	Tenho a mãe de uma amiga que está sofrendo.
Janaina B.	Meu primo aqui de Itaperuna sofre dessa doença. so a misericordia de Deus na nossa família.
Patricia S.	É a pior doença que um ser humano pode ter ... só quem tem um paciente na família, sabe o sofrimento ...
Fernanda M.	Sou irmã de um paciente diagnosticado com ELA, que quer e precisa desse transplante.
Silveli S.	Temos que nos unir para que vidas sejam poupadas. E se fôssemos nós ou nossos filhos que tivesse essa síndrome? Pensemos nisso.
Claudia L.	Hoje sei que minha mãe faleceu desta doença em 1988, mas na época não houve nem mesmo um diagnóstico correto!
Nayara S.	Todos devem assinar!
João F.	Conheci a pouco tempo um grande amigo da minha família que ao decorrer de sua vida, por motivos não tão solucionados deu como resultado a Esclerose Lateral Amiotrófica. Nuca tinha ouvido falar nela, mas me pareceu um tanto séria. Por isso me manifesto para que todos os especialistas nessa área consigam mais pesquisas obre a esclerose, para que pacientes e seus familiares consigam buscar soluções.
Eliana .	Apoio este manifesto, principalmente porque minha mãe faleceu desta doença. Outras doenças como a esclerose múltipla têm muito mais atenção e acho a Ela tão grave ou até mais que a Esclerose Múltipla. Acho tbm que os doentes de ELa tem que ter isenção de Imposto de Renda, como os da Esclerose Múltipla e Mal de Parkinson já tem.
Caroline G.	Gostaariamos de uma cura para esta tão triste doeñça ... Todos mereçemos uma chance na vida sendo esta com ajuda da ciência !!!!
Andreia C.	tive uma irmã que faleceu em 03 anos com a doença sem a chance de novos tratamentos
san g.	MINHA MÃE É PORTADORA DE ELA EM FASE AVANSADA
ZÉLIA T.	VAMOS LUTAR JUNTOS.
patricia d.	tenho um tio em Rio do Sul que sofre ELA , a família demorou para descobrir, é uma doença difícil de diagnosticar.
LUCIANO S.	Tudo em prol da saúde!!!
Liege S.	quatro pessoas na familia minha mae,duas irmãs euma tia.

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