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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
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Comentário
Maria P.
Aguardando a atenção para este manifesto.
mariza r.
Minha filha de 31 anos tem diagnostico de ela, estamos a disposição para qualquer pesquisa , trtamento
Renata M.
é um Absurdo os Gastos que estão sendo efetuados com Construção de Mega Estádios, que em muito pouco tempo, virarão Sucatas, tal como aconteceu na Africa; e Gastos Com Olimpíadas então...querem absurdo maior...pois qual nivel do esporte brasileiro neste tipo de competição que justifique brigar para sediar tais jogos....enfim, SERIA muito mais Justo e Correto e Decente, se o Governo Brasileiro focasse assuntos mais sérios como este!!!!...São Vidas!!!!...Isso Já devia Dizer Tudo!!!.
Francisco S.
Apoio total...
Sergio C.
Ponha-se no lugar de quem tem essa terrivel ´( e FATAL ) efermidade, e veras quao monstruosa eh a espera pela morte certa, sem sequer poder exercer o seu direito de legitima defesa. SIM 'AS CELULAS TRONCO.
Claudia M.
Manifesto pela vida
FABRICIO R.
-
IONE S.
em parceria com a vida!
Marco C.
Todo esforço para combater doença e salvar vidas deve sensibilizar, é nosso dever pugnar para minorar o sofrimento de qualquer ser vivo, em especial do humano.
Elisabet A.
O testes deverão ser autorizados aos que deles quiserem participar.Quando o futuro é a morte, a participação é uma forma de acreditar na vida que resta.
fernanda p.
aceitem URGENTE
Decio R.
Acredito num resultado positivo!
victor n.
apoio a causa.
Carlos C.
Parabens pela iniciativa pois essa doença é terrivel.
Beatriz C.
Meu avô há 16 anos morreu em decorrência desta doença, porém não confirmada de fato. E este ano minha mãe foi diagnosticada com a mesma, estamos apavorados com a rápida evolução do caso. Qualquer tratamento ou experiência que faça com que se prolongue sua vida, ela aceitaria. É mto triste esta doença.
carolina c.
vida!
Lilian G.
Vamos lutar pela vida e pela dignidade e conscientização no âmbito da saúde
Janaína G.
Não conhecia a ELA, somente agora porque foi diagnosticado em minha mãe e ela só tem 58 anos, e quero participar de todos os debates sobre essa doença, tratamentos e pesquisas.
Carmen I.
Possuo 2 irmãos que tiveram essa doença, um já se foi e o outro se encontra há 6 anos em cima de uma cama sem qualquer tipo de comunicação.
Fernando A.
É um absurdo que ainda não sejam liberados os tratamentos experimentais no Brasil. É a única esperança de muitas pessoas acometidas do ELA no Brasil. Temos que sair de um obscurantismo comparável à Idade Média e dar um passo em direção à cura destes enfermos! O povo brasileiro merece ter acesso à saúde!
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