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Abaixo-assinado Incorporação Novos Medicamentos Artrite Reumatoide
, para Ministério da Saúde
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Damaris A.
Tenho fibromialgia e fiz uma cirurgia de coluna a 2 anos e me negam o direito ao transporte publico, não recebo do INSS e tão pouco da empresa. Tenho convenio pela empresa e não tenho condições de ir para fisioterapia e tão pouco apoio psicológico e moral de quem quer que seja, inclusive estou sem medicamento nenhum, todas as minhas receitas até venceram, então o que eu puder fazer para fazer valer os direitos de todos, podem contar com minha pessoa . Agradeço dês de já....
Paula S.
Fui diagnosticada com AR,há 10 meses,e as dores são terríveis,e o preço dos remédios também,como são de uso contínuo,gasto por mês 150,00 com muito sacrificio imagine quem não pode comprar de forma nenhuma.Isso é Brasil.
Fabiana G.
Sou portadora de AR a 4 anos.
MARINA S.
NÃO POIS O SUS NÃO LIBEROU ATÉ HOJE
leonor e.
tenho essa doença a vinte anos gostaria de um remedio que aliviase a dor
Maria C.
Descobri a doença a um mes atraz e estou em tratamento no INTO Rio de Janeiro e tenho fibromialfia tbm ,um dia o psiquiatra me pergunto se eu era feliz ,eu disse não pois tinha dores que não me deixavam dormir ,ele me passou Amitripilina ,que chamo de remedinho da alegria ,pois alivia a depressão . As dores me acordam ela fala( acorda menina vai sentir dor !!!!!!)
Marly A.
Tenho AR diagnosticada há dois anos... Trabalho me arrastando, pois preciso do dinheiro para pagar medico, exames e remédios...
sofia d.
Ter dores diariamente é terrível, principalmente quando afetam sua mobilidade e capacidade de ser auto suficiente, de forma cronica. Merecemos um tratamento digno pelo tanto de impostos que pagamos.
maria s.
faz 03 meses q comecei o tratamento. estou em fase de experiência ainda. só Deus sabe como e o q virá pela frente. só afirmo; precisamos de apoio. Ar não desejo nem pro meu pior inimigo.
David A.
Ainda não temos um tratamento eficaz para artrite reomaroide. O SUS é muito limitado ..
Dirlene .
Só posso dizer que e muito triste,tenho dor todos os dias,não sei o que fazer.
Silvana L.
Tenho rizartrose e sei o quanto é doloroso e como é difícil suportar a dor sem medicamentos que infelizmente a maioria não tem condições de comprar.
OLÍVIA S.
PRECISAMOS DE MAIOR ATENÇÃO, NOS SENTIMOS ABANDONADOS, Ñ QUERIA UASR REMÉDIOS, MAS INFELIZMENTE É O JEITO, ULTIMAMENTE, Ñ ESTOU NEM ME ALIMENTANDO BEM, PQ TENHO Q OPTAR, POR COMPRAR REMÉDIOS, E PAGAR( ALUGUEL, ALIMENTAÇÃO, CONTAS DE LUZ, ÁGUA, ETC.) ESTÁ TD EM ATRASO, NOS AJUDEM, POR FAVOR!
ione n.
Precisamos da incorporaçao de mais medicamentos. e alguns nao sao fornecidos pelo posto e nem pelo alto custo.
islaine c.
Precisamos da incorporaçao de mais medicamentos. e alguns nao sao fornecidos pelo posto e nem pelo alto custo.
julia r.
Que alguém nos ouça!!!!
Elisabete R.
Minha mãe tem AR à 20 anos e já sofreu muito com tratamentos inadequados e hoje a doença está sob controle. Quando fui diagnosticada com AR,a 8 anos, pensei que seria mais difícil. Não descuido do tratamento, faço ginastica, caminhada e até dança de salão e me sinto bem. Quando tenho dor, reduzo as atividades até melhorar, pois ja estou aposentada. Faço questão de não falar nas dores e só pensar que estou tendo muito mais sorte que os pacientes à 20 anos atrás. Força e esperança a todos os amigos de luta, nós conseguiremos superar a AR..
marcio s.
MINHA ESPOSA ESTA SENDO DIAGNOSTICADA COM LUPUS, ESTOU NESSA LUTA COM ELA E COM TODOS OS CIDADÃOS QUE SOFREM COM ESTE PROBLEMA E MERECEM UMA ATENÇAO ESPECIAL DOS GOVERNANTES. FORÇA E LUZ A TODOS.
ELIZANGELA S.
Sou portadora de AR a 16 anos e acho extremamente necessária a participação de todos em campanhas que ajude na com a incorporação de novos medicamentos para a AR.
andresa c.
minha mae e meu pai tem artrite reumatóide e sofrem demais com essa doença desgraçada!!!
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