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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Dia Nacional das Doenças Raras, para Congresso Nacional

NomeComentário
Sandra S.Apoio a causa.
Valdeilton N.Meu irmão morreu com a doença MIASTENIA GRAVE, não encontrou o remédio adequado para ser curado. A doença rara qualquer ser humano pode ser infectado e, quem não tem condições de comprar remédio caro como vai se tratar.
Soraia P.É preciso assinar pela Vida de seres humanos pedem um pouquinho de qualidade e lutam pela vida de todas as formas!
Izabel A.Deixei que estas pessoas realizes seus sonhos. Diminuam a quantifiable de vereadores e deputados. Estas pessoas só querer viver
GEOVANE R.eu to na luta
Ana S.Concordo. É preciso que o Governo considere a necessidade da minoria que sofre com doenças raras, pois todos são cidadãos e precisam ter seus direitos assegurados na questão da saúde, mesmo que sejam casos onde se requer maiores investimentos em pesquisas, tratamentos e na busca da cura. Em min ha família há casos da Síndrome de Machado Joseph, Ataxia espinocerebalar dio tipo 3, já perdi muitos familiares queridos por causa desta doença. O Governo precisa dar ouvidos a esta petição.
Luana B.PROJETOS DE LEI DEPUTADO ESTADUAL RJ ÁTILA NUNES FILHO - http://alerjln1.alerj.rj.gov.br/scpro1115.nsf/e00a7c3c8652b69a83256cca00646ee5/65de9e86336abeba832578e7005af1ab?OpenDocument E http://alerjln1.alerj.rj.gov.br/scpro1115.nsf/18c1dd68f96be3e7832566ec0018d833/a12fcde6fa30298f83257b260063a4d8?OpenDocument
hamilton m.É necessario fazer valer os direitos dos cidadãos desse país.
Elza F.Síndrome de Budd-Chiari
Osvandil Q.O que mais leva a discriminação em relação aos portadores de doenças raras é a desinformação. É essencial que haja esse dia para que se traga conhecimento à população sobre o assunto.
Maria S.Não precisava de baixo assinado o Ministério tem por respeito aos brasileiros colocar disponivel tratamento para todas as doenças, na eleição eles não faz baixo assinado para receber votos do povo. Infelizmente a saúde no nosso país é uma vergonha.
PATRICIA S.MINHA MÃE É PORTADORA DA DOENÇA ATROFIA DE MULTIPLOS SISTEMAS E ATÉ AGORA NÃO CONSEGUIMOS NADA DE POSITIVO PARA SEU TRATAMENTO
Rafael C.Quantas pessoas ainda irão morrer por conta dessa medicina ultrapassada e racista?!
IEDA B.portadora de Porfiria Aguda Intermitente
Flávia P.Sim ótima iniciativa também estou tentando descobrir quem sou é o que tenho!
Daniele P.Parabéns pela iniciativa!
Sheila P.Importante iniciativa
Viviane S.Sou portadora de neurofibromatose tipo 1
JOSE A.sou completamente favorável aos termos e constante do abaixo-assinado e seu encaminhamento ao Congresso Nacional.
Suely K.É EXTREMAMENTE IMPORTANTE QUE OS CONGRESSITAS APROVEM ESSA PETIÇÃO.

Assinaram o abaixo-assinado
586 Pessoas

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