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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado: Abaixo-assinado Incorporar o medicamento Fingolimoide para tratamento da Esclerose Multipla no Sistema SUS, para Ministério da saúde-Secretaria de Ciências ,Tecnologia e Insumos estratégicos

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Dayane N.Se o povo não falar e agir, ninguém fará nada. O Brasil é assim: previsível.
Robson s.Estou fazendo a minha parte. Pena que para fazer valer nossos direitos ainda temos que tomar este caminho .
Andreia N.Eu sou a favor do remédio via oral, é uma causa para TDs,juntos vamos conseguir mudar esse direito que hj é restrito somente para alguns.
Jéssica F.Vamos ajudar, custa nada. Meu melhor amigo tem Esclerose, e eu pude ver de perto como é o sofrimento, fui no hospital, vou em médico com ele ate hoje.
Wallace s.Sou portador e acho que seria uma opção agradável e menos dolorida a nós portadores.
Ivair S.Tenho filho com 17 anos que foi diagnosticado recentemente esta tomando a medicação que e ejetável, nosso sonho e que seja liberado a medicação oral.
Rozanea V.eu apoio
Leonardo S.Só quem faz o tratamento sabe o quanto é dificil conviver com as aplicações... Remedio oral já
Francisco L.A Favor. Logico!
Dinalva S.Faz-se necessário.
Sonia C.Minha filha é portadora de Esclerose Multipla, e se submete diariamente a tomar injeção. Sofrimento .....
Renata G.Este medicamento vai mudar a vida de muita gente!
Antonieta P.Adicionem este medicamento no SUS!
Maria F.Que esse medicamento possa ser incorporado o quanto antes, muitas pessoas precisam e cada dia sem medicação é um atraso no tratamento.
benedita b.Eu não tenho muito oque falar, mas concordo com o grupo que todo o cidadão tem que ter os seus direitos, respeitados e é uma vergonha para o nosso pais , ter que tomar decisões só a partir de baterem em sua porta, e quintapor isso e muito mais que não passamos de um paizinho la fora de quinta, sendo que na realidade somos tão bons ou até melhores do que eles como povo, acorde governantes e respeitem o que vocês assumiram de cuidar.
sandra m.Com certeza facilitará a vida dos portadores, temos que lutar até conseguir mesmo, como esta sendo comentado, não precisará de geladeira para o medicamento que tem hoje, coitados daqueles que nem geladeira tem.
Debora I.Sou totalmente a favor, só quem tem esclerose multipla sabe o quando este medicamento vai nos ajudar e muito.
Maria L.Vamos valer este direito!
valeria l.PRECISAMOS DA MEDICAÇÃO.
Alaide S.Totalmente a favor!

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