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A opinião e razões dos signatários do Abaixo-Assinado:
Abaixo-assinado Manifesto pela vida dos pacientes de esclerose lateral amiotrófica
, para Fapesp; Conep; Frente Parlamentar das Doenças Raras do Congresso Nacional; ANVISA; Ministério da Saúde
Nome
Comentário
Saymon T.
Minha avó paterna sofre com essa doença, não só ela, mas a família inteira. E como a doença é hereditária, outros parentes já estão sendo diagnosticados com o sintomas inicias da ELA. É uma doença triste, como as demais, mas vamos reverter essa situação, combatendo-a! Boa sorte a todos!
Ana C.
Assino o Abaixo-assinado, pois sei a dor que é perder um ente querido com esta doença, espero que venha uma solução para que outros não passem pelo que passei, a saudade é eterna.
Joana R.
excelente iniciativa! sou fisioterapeuta e tenho um pcte. com ELA. Sei a importância que este ato tem!
Marcus S.
www.espacosantos.com
Vanderley L.
É preciso viabilizar e agilizar pesquisa e conhecimento a fim de melhorar a vida das pessoas.
RAQUEL R.
Tenho pessoal na familia com ELA
Rosana M.
Essa doença é muito agressiva, precisamos fazer o possível para o avanço das pesquisas para que os pacientes tenham alguma chance
WILLIAM B.
DIGNIDADE E QUALIDADE DE VIDA A TODOS
JOSÉ M.
URGENTE.
Arminda P.
Eu concordo com esse abaixo assinado,pois pode ajudar muita gente, eu vi como minha tia esta e precisa de ajuda.
Sulze R.
Temos um primo com essa doença, portanto vamos nos unir para conseguir a cura.
rogerio b.
Espero que liberem o tratamento mais rapido possivel para essas pessoal portadora de ELA......
MIRIAM C.
AJUDAR
Marcelo H.
Eu apoio esta iniciativa, pois será de muita importância para as pessoas que possuem este problema.
JOSE M.
Sou paciente de esclerose lateral amiotrófica tenho pouco tempo de vida.
fernanda m.
que a vontade de deus seja feita
MIRIAM O.
Parabéns pela iniciativa .
MARCELO G.
9
antonio f.
pedido urgente pois há muitas pessoas precisando
Ana C.
Como fisioterapeuta apoio esta causa na busca de um melhor tratamento aos pacientes com esta doença terrível que é a ELA.
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